Si richiede:
Laurea in Chimica Farmaceutica, Chimica, Farmacia, Biologia e/o laurea scientifica. Dottorato di ricerca come valore aggiunto;
Conoscenza ed esperienza nella produzione asettica GMP (competenza di processo nella produzione asettica biotecnologica come valore aggiunto);
Pregressa esperienza di 1-3 anni in ambito farmaceutico (preferibilmente in processi asettici)
Approccio QbD
Conoscenza dei processi di validazione e conoscenza di elementi di statistica
Buona conoscenza dei principali strumenti informatici (SAP, CARA, Trackwise, MiniTab come valore aggiunto);
Capacità di problem solving, buona comunicazione e gestione del tempo;
Precisione e approfondimento.
E' richiesta disponibilità a effettuare straordinari e se necessario nei giorni festivi.
Si offre contratto in somministrazione per sostituzione maternità, inizialmentge fino a fine anno.
"Annuncio rivolto a candidati ambosessi (D. Lgs 198/2006)"
Il presente annuncio è rivolto a persone di genere femminile (F), maschile (M) e non binario (NB) ai sensi della Legge n. 300/1970, del Decreto Legislativo n. 198/2006 e del Decreto Legislativo n. 96/2026 ed è aperta a qualsiasi persona nel rispetto della diversity e dell'inclusività. Ti preghiamo di leggere l'informativa sulla privacy Randstad (https://www.randstad.it/privacy/) ai sensi dell'art. 13 del Regolamento (UE) 2016/679 sulla protezione dei dati (GDPR).