addetto/a quality assurance farmaceutico (m/f/nb)

La risorsa si occuperà di supportare il team QA nello svolgimento delle principali attività documentali e gestionali dello stabilimento, in accordo con le procedure vigenti e le normative di settore. In particolare:

• Redigere i Product Quality Review (PQR) e definirne il relativo piano annuale.

• Gestire i piani di training aziendali e le relative attività, inclusa l'operatività sul sistema gestionale del training, secondo quanto previsto dalla procedura QA in vigore.

• Gestire e archiviare i Logbook di reparto e di stabilimento.

• Gestire e monitorare le CAPA, occupandosi del follow-up delle azioni correttive e preventive.

• Fornire supporto documentale e operativo durante gli audit di clienti ed enti regolatori.

• Titolo di Studio: Laurea in discipline scientifiche (CTF, Farmacia, Biotecnologie, Chimica o affini).

• Esperienza: Pregressa esperienza di 6-12 mesi in ambito Assicurazione Qualità (QA) presso aziende del settore farmaceutico (valutabile anche uno stage di 6 mesi focalizzato sulla redazione e gestione dei PQR).

• Competenze Tecniche: Conoscenza delle normative GMP, della gestione documentale di stabilimento (PQR, CAPA, Logbook) e dei sistemi gestionali per la formazione del personale.

• Competenze Linguistiche: Buona conoscenza della lingua inglese, necessaria per la partecipazione e il supporto agli audit di clienti ed enti regolatori.

• Soft Skills: Precisione, accuratezza nello svolgimento delle mansioni documentali, buone doti organizzative e predisposizione al lavoro di squadra.

Il presente annuncio è rivolto a persone di genere femminile (F), maschile (M) e non binario (NB) ai sensi della Legge n. 300/1970, del Decreto Legislativo n. 198/2006 e del Decreto Legislativo n. 96/2026 ed è aperta a qualsiasi persona nel rispetto della diversity e dell'inclusività. Ti preghiamo di leggere l'informativa sulla privacy Randstad (https://www.randstad.it/privacy/) ai sensi dell'art. 13 del Regolamento (UE) 2016/679 sulla protezione dei dati (GDPR).