addetto al controllo documentazione di laboratorio (m/f/nb)

L'obiettivo principale di questo ruolo sarà:

• la revisione e la verifica delle attività analitiche e della documentazione generate dal laboratorio QC PDS, garantendo accuratezza, completezza, integrità dei dati e conformità alle procedure applicabili e ai requisiti GMP/GLP
• la revisione dei test analitici e della documentazione relativi al rilascio del prodotto, agli studi di stabilità, alle attività di convalida e trasferimento dei metodi analitici e ai principi attivi farmaceutici (API), utilizzando tecniche e strumentazione analitiche standard come HPLC, UV-Vis, FT-IR e metodi farmacopeici.
• il supporto pratico alle attività di laboratorio di routine e ai test analitici, in maniera saltuaria

Le competenze richieste per il ruolo sono le seguenti:

• Esperienza in un laboratorio di controllo qualità GMP
• Familiarità con tecniche quali HPLC, UV-Vis, FT-IR e test compendiali (pH, osmolalità, contenuto del contenitore, aspetto).
• Solide competenze nella revisione della documentazione e dei dati analitici.
• Laurea in Biotecnologie, Chimica Farmaceutica (CTF) o un campo scientifico correlato (preferibile).
• Esperienza nella revisione di dati e documentazione di controllo qualità in un ambiente regolamentato GMP.

Si offre iniziale contratto in somministrazione di 12 mesi, livello D1 CCNL Chimico farmaceutico.

Luogo di lavoro: Monza

Orario di lavoro: da lunedì a venerdì lavoro a giornata (possibilità di introduzioni dei 2 turni)

Il presente annuncio è rivolto a persone di genere femminile (F), maschile (M) e non binario (NB) ai sensi della Legge n. 300/1970, del Decreto Legislativo n. 198/2006 e del Decreto Legislativo n. 96/2026 ed è aperta a qualsiasi persona nel rispetto della diversity e dell'inclusività. Ti preghiamo di leggere l'informativa sulla privacy Randstad (https://www.randstad.it/privacy/) ai sensi dell'art. 13 del Regolamento (UE) 2016/679 sulla protezione dei dati (GDPR).