Lo stagista avrà modo di supportare il team nelle seguenti attività:

• Gestione variazioni regolatorie: supporto con focus sulla revisione delle Product Information (Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto, foglio illustrativo, etichettatura) e sulla revisione degli Artworks dei medicinali;
• Revisione materiali: supporto nella valutazione dei materiali promozionali e non promozionali, in conformità alla normativa vigente;
• Servizio Scientifico: supporto nelle attività di competenza del Servizio Scientifico
• Regulatory Intelligence: monitoraggio della normativa e delle informazioni regolatorie sui nostri prodotti e sui competitors delle aree terapeutiche di interesse;
• Document management: mantenimento dei database e dell’archivio regolatorio relativi ai medicinali, in accordo con le procedure operative standard.

Titolo di studio

• Laurea in ambito scientifico: Chimica e Tecnologia Farmaceutica, Farmacia e biotecnologie mediche;

Skills

• Buone capacità di comunicazione interpersonale e organizzative;
• Capacità di lavorare per priorità;
• Conoscenza inglese scritta e parlata;
• Conoscenza ed utilizzo dei principali strumenti informatici ed AI;
• Problem solving e gestione del tempo;

Titolo preferenziale: Master

La ricerca è rivolta ai candidati ambosessi (L.903/77). Ti preghiamo di leggere l'informativa sulla privacy Randstad (https://www.randstad.it/privacy/) ai sensi dell'art. 13 del Regolamento (UE) 2016/679 sulla protezione dei dati (GDPR).