La risorsa inserita all'interno di un team strutturato, si occuperà di:

• gestire  deviazioni e  indagini relative a problemi di qualità che impattano sui lotti clinici e commerciali ed eventuali CAPA dovute ad indagini sulla qualità,

• supportare la preparazione di report periodici sui trend di qualità per Audit.

• Gestire le non conformità nel ricevimento di materie prime, principi attivi e materiali GMP.

• Collaborare con diversi team per definire le root causes ed implementare azioni correttive entro le scadenze concordate.

• Coordinare incontri tecnici e gestionali con i clienti e colleghi.

Desideriamo confrontarci con candidati in possesso dei seguenti requisiti:

• una gradita esperienza nella mansione,

• richiesta formazione in discipline scientifiche,

• buona conoscenza delle GMP,

• ottimo utilizzo del software SAP, 

• ottima conoscenza della lingua inglese.

La risorsa sarà inserita con un contratto di somministrazione full time, fino a Dicembre 2026.

La ricerca è rivolta ai candidati ambosessi (L.903/77). Ti preghiamo di leggere l'informativa sulla privacy Randstad (https://www.randstad.it/privacy/) ai sensi dell'art. 13 del Regolamento (UE) 2016/679 sulla protezione dei dati (GDPR).