La risorsa si occuperà di:

• Garantire il rilascio di prodotti commerciali in piena conformità con le specifiche stabilite, gli standard di qualità e i requisiti normativi

• Esaminare e valutare le deviazioni di processo, garantendo l'identificazione accurata della causa principale e l'implementazione di azioni correttive e preventive (CAPA) efficaci

• Gestire i reclami dei clienti dall'inizio alla fine, garantendo una valutazione approfondita, una risoluzione tempestiva e il miglioramento continuo dei processi di qualità

• Supportare la preparazione e la corretta esecuzione degli audit dei clienti e degli enti regolatori

• Mantenere la rigorosa aderenza alle politiche aziendali, ai sistemi di qualità e ai principi di integrità dei dati in tutte le attività

• Supervisionare i processi di revisione, scansione e archiviazione dei documenti, garantendo l'accuratezza, la tracciabilità e la conformità dei registri di lotto

• Fungere da punto di contatto chiave per i clienti, fornendo risposte tempestive, chiare e professionali alle richieste relative alla revisione dei registri di lotto e alla documentazione richiesta

Requisiti richiesti:

• Laurea in Ingegneria Chimica, Farmacia, Chimica, Biologia o campo scientifico simile.

• Esperienza nel controllo qualità farmaceutico preferibile

• Conoscenza della produzione farmaceutica e del controllo qualità

• Familiarità con le normative GMP/FDA

• Ottima conoscenza della lingua italiana e inglese, sia scritta che parlata

• Spiccate capacità di lavoro di squadra, organizzative e interpersonali

Si offre iniziale contratto a tempo determinato.

Orario di lavoro a giornata

Luogo di lavoro: Monza

La ricerca è rivolta ai candidati ambosessi (L.903/77). Ti preghiamo di leggere l'informativa sulla privacy Randstad (https://www.randstad.it/privacy/) ai sensi dell'art. 13 del Regolamento (UE) 2016/679 sulla protezione dei dati (GDPR).