process engineer

La risorsa ricoprirà un ruolo chiave nella gestione dei progetti di ingegneria di processo, sia di quelli già in esecuzione che dei nuovi progetti da implementare:

• si occuperà di preparare studi di fattibilità del progetto, coordinando il team interno ed esterno nella gestione delle fasi dello stesso e pianificandone  le attività;
• verificherà i requisiti degli utenti;
• si interfaccerà con i colleghi di produzione, Servizi Tecnici, Qualità, EHS;
• fornirà un supporto tecnico per la messa in opera di nuove macchine, impianti, attrezzature, dalla fase di progettazione alla fase di consegna (dovrà avere anche competenze di automazione e convalida);
• valuterà l’impatto economico, ambientale, di qualità e produttività delle apparecchiature esistenti, anche considerando le nuove tecnologie e proporrà modifiche allo scopo di un miglioramento continuo, guidandone la risoluzione dei problemi e di eventuali guasti. Valuterà le priorità al fine di rispettare le tempistiche; 
• dovrà operare in conformità e assicurando il rispetto delle attuali norme GMP, come anche delle politiche EHS;
• farà da supporto alla gestione e monitoraggio delle spese del budget CAPEX;
• gestirà la documentazione tecnica relativa a progetti CAPEX, OPEX e progetti di miglioramento della produzione;
• supporterà il dipartimento di validazione per pianificare, stabilire, coordinare, eseguire e documentare le attività per la validazione di nuove attrezzature e macchine;
• supporterà il dipartimento di salute e sicurezza (per la pianificazione, la creazione, il coordinamento, l'esecuzione e la documentazione di attività relative all'ingegneria dei rischi) e il dipartimento acquisti (per la valutazione tecnica di fornitori esterni e preventivi); 
• verificherà  le deviazioni tecniche delle apparecchiature, per determinarne e individuarne la causa principale, collaborando con il reparto coinvolto (automazione, manutenzione, validazione ecc);
• identificherà e proporrà CAPA tecnici per prevenire il ripetersi delle deviazioni;
• supporterà  il reparto Produzione nella revisione della stesura SOP/WI e del Risk Assessment; 
• supporterà il reparto Produzione nell’introduzione di nuovi materiali;
• verificherà budget e costi;
• collaborerà alla definizione del processo di simulazione asettica concorrendo all’assicurazione della sterilità (conversazione condizioni di sterilità, decontaminazione degli isolatori).

Si richiede:

• Laurea in Ingegneria
• Buona attitudine alla risoluzione dei problemi e flessibilità nel processo decisionale
• Capacità di gestire situazioni complesse, valutando diverse soluzioni e prendendo decisioni basate sull'esperienza personale
• Ottima conoscenza della lingua inglese scritta e parlata
• Buona conoscenza del processo farmaceutico
• Almeno 3 anni di esperienza in attività di produzione/ingegneria.

Completano il profilo: dinamicità,capacità organizzative, buona volontà, spirito collaborativo e di squadra, intraprendenza  e adattabilità.

E' richiesta disponibilità a effettuare straordinari e se necessario nei giorni festivi.

Richiesto domicilio in Bari e provincia.

Si offre iniziale contratto iniziale in somministrazione di 6 mesi e successiva conferma.

La ricerca è rivolta ai candidati ambosessi (L.903/77). Ti preghiamo di leggere l'informativa sulla privacy Randstad (https://www.randstad.it/privacy/) ai sensi dell'art. 13 del Regolamento (UE) 2016/679 sulla protezione dei dati (GDPR).