La risorsa sarà introdotta ai processi dell’area VI della produzione, denominata SPERLATURA, e svolgerà le seguenti attività:

• Sperlatura dei prodotti iniettabili secondo quanto previsto dal Batch Record e dalle SOP vigenti; 

• Controllo qualità sul prodotto finito, svolte sul banco di lavoro, sotto lampada e in alcuni casi alla macchina automatica e semiautomatica, e relativa pulizia delle stesse

• Controllo visivo di idoneità del prodotto, con particolare attenzione alla presenza di eventuali anomalie, di corpi estranei all’interno di fialette, boccette, siringhe;

• Compilerà Batch Record e documentazione di reparto.

Si richiede:

• Diploma perito/Laurea in Biologia, Chimica, Ctf o similari;

• 2 anni di esperienza nel ruolo in Aziende Farmaceutiche o esperienza in Laboratorio e dimestichezza nell’uso degli strumenti di laboratorio;

• conoscenza della Lingua Inglese

Completano il profilo:

• attenzione, cura dei dettagli, meticolosità, pazienza;

• necessario avere un’ottima vista.

E' richiesta disponibilità a lavorare su turni, a effettuare straordinari e se necessario nei giorni festivi.

Si offre iniziale contratto in somministrazione di 3 mesi, con possibile proroga

La ricerca è rivolta ai candidati ambosessi (L.903/77). Ti preghiamo di leggere l'informativa sulla privacy Randstad (https://www.randstad.it/privacy/) ai sensi dell'art. 13 del Regolamento (UE) 2016/679 sulla protezione dei dati (GDPR).