Di cosa ti occuperai? La risorsa, una volta inserita nel team, si occuperà di:

• garantire la produzione di iniettabili sterili rispettando le SOP aziendali e le norme GMP,
• eseguire attività in area di riempimento asettico, inclusa la preparazione dei componenti, test di integrità dei filtri e utilizzo di autoclavi e isolatori,
• Riportare le attività di ogni fase produttiva sul Batch Record,
• effettuare la pulizia delle aree cGMP e cambi di linea necessari.

Cosa richiediamo?

• Possesso di diploma di scuola superiore in ambito tecnico scientifico,
• esperienza pregressa di almeno 1 anno in settori manifatturieri, di produzione o di laboratorio,
• Gradita la conoscenza delle norme GMP ed esperienza in ambienti sterili,
• Buone competenze informatiche,
• ottime capacità relazionali e proattività.

La risorsa sarà inserita con un contratto di somministrazione full time

La ricerca è rivolta ai candidati ambosessi (L.903/77). Ti preghiamo di leggere l'informativa sulla privacy Randstad (https://www.randstad.it/privacy/) ai sensi dell'art. 13 del Regolamento (UE) 2016/679 sulla protezione dei dati (GDPR).