La risorsa una volta inserita nel team si occuperà di:

• revisionare Batch Record  e preparare documenti per il rilascio, 
• eseguire AQL a valle dell'ispezione,
• supportare le indagini sulle anomalie di qualità e identificazione delle azioni correttive (CAPA),
• partecipare ad audit ispettivi e visite dei clienti,
• revisionare le procedure operative standard del Sistema Qualità,
• gestione della documentazione aziendale controllata.

I requisiti che richiediamo sono:

• laurea in ambito scientifico,
• esperienza pregressa in ambito chimico - farmaceutico,
• ottima conoscenza della lingua inglese,
• attitudine al problem solving ed eccellenti capacità comunicative per interfacciarsi con i diversi clienti.

L'inserimento previsto sarà in somministrazione, con durata iniziale pari di 4 mesi.

La ricerca è rivolta ai candidati ambosessi (L.903/77). Ti preghiamo di leggere l'informativa sulla privacy Randstad (https://www.randstad.it/privacy/) ai sensi dell'art. 13 del Regolamento (UE) 2016/679 sulla protezione dei dati (GDPR).