analista di laboratorio a PADERNO DUGNANO

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somministrazione
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dettagli offerta

pubblicato
luogo di lavoro
paderno dugnano, lombardia
settore
Operai e tecnici specializzati
tipologia
somministrazione
riferimento
CX25259
offerta proposta da
PADERNO DUGNANO
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descrizione

Per azienda farmaceutica nostra cliente a Paderno Dugnano, cerchiamo un analista di laboratorio disponibile al lavoro su turni.

responsabilità

La risorsa:

 

Esegue, rispettando le norme di buona prassi di laboratorio (GLP) ed in accordo alle relative procedure, le analisi di:

- materie prime

- intermedi

- controlli di processo

- prodotti finiti API e farmaceutici

- standard primari e secondari

- stabilità

- cleaning

- acqua;

·           Segnala immediatamente al Supervisore QC o al QC Manager l’ottenimento di un risultato fuori specifica;

·           E’ responsabile del corretto uso e manutenzione della strumentazione analitica, ne verifica l’idoneità all’utilizzo ed esegue le calibrazioni interne, quando previste, in accordo a procedure specifiche;

·           Effettua il campionamento dei prodotti finiti API;

·           Effettua il campionamento per la verifica della cleaning degli impianti;

·           Prepara, registra e archivia il controcampione del prodotto che ha analizzato;

·           Verifica che i reattivi e gli standard che utilizza siano in corso di validità ed è responsabile della corretta etichettatura dei reagenti, secondo le istruzioni contenute nelle apposite procedure.

·           Assicura l’esecuzione delle attività inerenti all’incarico specifico che gli è stato assegnato all’interno della gestione ordinaria per il buon funzionamento del Reparto Controllo Qualità (es. gestione delle colonne cromatografiche, gestione dei reagenti, gestione dei datalogger, gestione delle camere climatiche, gestione degli standard);

·           Assicura la revisione periodica delle procedure analitiche all’interno del reparto Controllo Qualità, relazionandosi e supportando Supervisore QC (Chimico/Micro) ed il QC Manager;

·           Collabora con il Supervisore QC ed il QC Manager alla stesura dei protocolli e dei report di convalida analitici ed esegue, con la loro supervisione o con quella di un Analista Chimico esperto, le analisi di convalida dei metodi analitici in oggetto;

·           Esegue le analisi necessarie alla stesura delle risposte per le problematiche di tipo regolatorio, seguendo le indicazioni del QC Supervisor (Chimico/Micro) e/o del QC Manager;

·           Svolge attività di training e di supporto agli Analisti Chimici di nuovo inserimento e in fase di apprendimento;

 

competenze

Il candidato ideale ha maturato consolidata esperienza nella mansione, in particolare in laboratori di aziende farmaceutiche.

L’inserimento iniziale avverrà con contratto a tempo determinato con scopo di assunzione. Il contratto inizierà con orario a giornata con possibilità di diventare organizzato su tre turni.

livello di studio

Laurea specialistica o a ciclo unico
I candidati ambosessi (L.903/77) sono invitati a leggere l’informativa sulla privacy ai sensi dell'art. 13 del Regolamento (UE) 2016/679 sulla protezione dei dati (GDPR).